EXTON, Pa., Sept. 6, 2011 /PRNewswire/ -- ViroPharma Incorporated (Nasdaq: VPHM) today announced that the European Commission has granted a Centralized Pediatric Use Marketing Authorization (PUMA) for ...

U.K.-based SCM Pharma last year crowed about getting approval from the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) for a new sterile manufacturing facility in Newburn in Northumberland ...

Clinicians and carers of infants, children and adolescents from 3 months to <18 years suffering from prolonged, acute, convulsive seizures now have access to Buccolam ® (midazolam, oromucosal solution ...

Clinicians and carers of children and adolescents from 3 months to <18 years suffering from prolonged, acute, convulsive seizures now have access to Buccolam ® (midazolam, oromucosal solution) through ...

-- El primer medicamento aprobado mediante el procedimiento centralizado de autorización de comercialización para uso pediátrico (PUMA) de la Comisión Europea - ViroPharma Incorporated ha anunciado ...

Traitement des crises convulsives aiguës prolongées chez les nourrissons (dès 3 mois), jeunes enfants, enfants, adolescents et adultes. BUCCOLAM ne doit être utilisé par les parents/accompagnants que ...

Le Buccolam se présente sous forme de seringues préremplies. La dose de solution buccale varie selon l'âge de l'enfant. elle est indiquée par la couleur de l''étiquette : jaune (de 3 mois à 1 an), ...

Le groupe Neuraxpharm, société pharmaceutique européenne de premier plan, spécialisée dans le système nerveux central (SNC), a annoncé l’acquisition du médicament de prescription, Buccolam® (midazolam ...